迄今最大规模研究破解持久性CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>转录组特征
Ghorashian团队认为，他们这个研究最重要的发现是发现了持久性CAR-T细胞的独特转录特征。而且这个特征在不同人群、不同CAR-T疗法中也存在。因此这暗示着，这种独特的转录特征有可能代表了持久性
过继性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法新发现，有望成为晚期实体瘤的新疗法
本研究表明，经由肿瘤患者外周血制备个性化Neo-T过继转移治疗过程中，不同的清淋化疗剂量耐受性良好，安全可控。并且在无清淋化疗预处理情况下仍能够介导持久的肿瘤消退。
专访杜冰｜开发新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>提高实体瘤杀伤效果，已开展IIT且有初步疗效，正联合公司推进临床转化
近期，华东师范大学杜冰教授、刘明耀教授团队联合上海长征医院泌尿外科任善成教授团队，通过研究发现分泌血管靶向肽（VTP）和 LIGHT 的 CAR-T 细胞（LIGHT CAR-T）
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>体内疫苗触发免疫系统参与，避免肿瘤逃逸
该研究使用CAR-T疗法与疫苗增强相结合的方法作为模型设置，以了解AS在清除抗原性异质实体瘤中的作用，并确定AS的潜在机制。在多个小鼠同基因肿瘤模型中，该研究发现使用第二代CAR-T细胞治疗引起的AS
《自然》：千里之外取越狱癌T color="red">细胞 T>首级！科学家发现CD4+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>新抗癌机制
在癌症免疫治疗的大时代，CD8和CD4阳性T细胞的地位差异着实有点大，相比直接冲在前线，用
全球首次多靶点、个性化、内源性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法临床结果公布，针对晚期转移性癌症疗效显著
在接受治疗的14名患者中，一半的患者接受了针对多个肿瘤抗原的治疗，这种治疗对所有患者来说都是有效且耐受良好的。11例患者在至少持续2个月的观察中病情稳定。其中3名患者显示了至少7个月的长期疾病稳定。
JTEHPB：常见甜味剂中的化学物质或具有遗传T color="red">毒性 T> 会损伤机体T color="red">细胞 T>的DNA
来自北卡罗来纳州立大学等机构的科学家们通过研究发现，当机体在消化一种广泛使用的甜味剂时所形成的一种化合物或许具有一定的“遗传毒性”（genoToxic），也就意味着其会破坏机体的DNA。
PNAS：娄继忠/许琛琦/陈伟合作揭示T color="red">T T>T color="red">细胞 T>激活过程中TCR微簇的动态调控机制
该研究发现了TCR通过内置的基于CD3ε/Lck的一套自编程的聚集以及解聚的机制来调控T细胞激活，从相分离的角度阐释了TCR信号通路敏感性以及快速性的分子机制，并且进一步的丰富了TCR基于Csk的负调
LanceT Neurol：小型临床试验表明一种改良的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗重症肌无力
来自一项小规模临床试验的证据表明，一种称为CAR-T细胞的先进血癌免疫疗法的改进形式经调整后可能能够用于治疗重症肌无力（myasThenia gravis），即一种神经系统的自身免疫性疾病。这项临床试
《癌T color="red">细胞 T>》：哈佛科学家发现，T color="red">T T>T color="red">细胞 T>和BT color="red">细胞 T>给肿瘤编织了“天罗地网”！
这个研究揭示了肿瘤中免疫细胞的空间排布特点，T细胞和B细胞在其中形成淋巴网络，为T细胞攻击肿瘤提供有利条件，提高免疫应答。